| 研究課題/領域番号 |
18K11000
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
金澤 成行 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究員 (50506243)
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| 研究分担者 |
峯岸 芳樹 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 助教 (10467566)
冨田 興一 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (90423178) [辞退]
馬込 卓弥 大阪大学, 医学系研究科, 招へい准教授 (20769731)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | クロロゲン酸 / 皮膚再生 / 線維芽細胞 |
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| 研究実績の概要 |
我が国では、糖尿病患者や高齢者が大幅に増加し、糖尿病性皮膚潰瘍、高齢者の褥瘡や皮膚剥離などの皮膚障害の発生率が急増しており、慢性炎症の酸化ストレスによる皮膚の細胞死のため治癒が困難となっている。しかしながら、このような紫外線や慢性炎症などによる酸化ストレスに対する皮膚の防御機構は明らかになっていない。本研究はヒト皮膚線維芽細胞を用いて、酸化ストレスを抑制し、炎症を強く抑えることが可能であるクロロゲン酸の皮膚再生能力を明らかにすることで、クロロゲン酸がヒトの皮膚に与える生理作用を解明する。
本年度は、計画のなかの4つ目の項目「クロロゲン酸が細胞死シグナルに与える影響について」の解明を行った。細胞の生死は細胞内の増殖シグナル・生存シグナルによって、運命づけられている。線維芽細胞をクロロゲン酸10μM で30分刺激した後、細胞死シグナルの代表であるJNKやp38-MAPKの蛋白活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析した。
まずは、細胞を酸化ストレス下におかない条件下でJNKやp38-MAPKの蛋白活性化を調べたところ、クロロゲン酸10μMの有無では有意差は認められなかった。
このデータをふまえつつ、次は線維芽細胞に過酸化水素でのストレスを与えたうえで、クロロゲン酸10μM で30分刺激した後、同様に細胞死シグナルの代表であるJNKやp38-MAPKの蛋白活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析していく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究の期間内での実施計画は以下の５つである。
１．皮膚線維芽細胞の増殖におけるクロロゲン酸の影響について；ヒト皮膚線維芽細胞を培養し、クロロゲン酸を添加した群と非添加群に分け、24時間後の細胞数を比較する。２．皮膚線維芽細胞の酸化ストレスによる細胞死におけるクロロゲン酸の影響について；皮膚線維芽細胞を培養し、酸化ストレスを与えることで、細胞死を促す。そこに、クロロゲン酸を加え、24時間後のタネル染色陽性細胞の数を測定する。３．クロロゲン酸が細胞増殖シグナルに与える影響について；線維芽細胞をクロロゲン酸刺激後、細胞増殖シグナルの活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析する。４．クロロゲン酸が細胞死シグナルに与える影響について；線維芽細胞をクロロゲン酸で刺激した後、細胞死シグナルの蛋白活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析する。５．糖尿病マウスにおけるクロロゲン酸の皮膚再生能力について；糖尿病モデルマウスを用いて、両側背部に皮膚欠損を作成し、クロロゲン酸を皮膚欠損部に皮下注射する。背部皮膚をサンプルとして採取し、創傷治癒面積を測定するとともに、H.E.染色を行う。
これらの5項目のうち、3項目までを、初年度～3年目で遂行することができた。初年度は、クロロゲン酸は皮膚線維芽細胞の増殖を促す、さらには、酸化ストレス下において、皮膚線維芽細胞の細胞死を抑制することがわかり、2年目には、クロロゲン酸のシグナルに関与している分子の一つがAktであること、3年目には、ストレス下ではない場合では細胞シグナルにクロロゲン酸が影響を及ぼさないことが確認することができた。新型コロナウイルス感染症の影響で多少の遅れが出ているものの、本年度の研究においては、これまでの予備実験を入念に行っていたため、試薬類を最小限にすることができたため、支出を控えることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究の期間内での実施計画の5項目のうち、3項目は初年度～3年目で計画どおり遂行できた。今後については、繰り越しさせていただいた研究費を有効に活用しながら、残りの2項目について行っていく。新型コロナウイルス感染症の影響で、少し当初の計画より遅れがでているが、次の方策により遅れを取り戻していく。
１．クロロゲン酸が細胞死シグナルに与える影響について；線維芽細胞をまずは過酸化水素を加えて酸化ストレス化におく。その後、クロロゲン酸10μM で30分刺激した後、細胞死シグナルの代表であるJNKやp38-MAPKの蛋白活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析する。また、これらのタンパクに関与するシグナル伝達因子（ASK-1, Badなど）のうち、クロロゲン酸のシグナルに関与している分子を同定する。
２．糖尿病マウスにおけるクロロゲン酸の皮膚再生能力について；11週齢の糖尿病モデルマウスを用いて、両側背部に皮膚欠損を作成し、クロロゲン酸を皮膚欠損部に皮下注射する。背部皮膚をサンプルとして採取し、創傷治癒面積を測定するとともに、H.E.染色および、線維芽細胞のマーカーであるvimentinやCD31, Keratin5, Keratin15, α-SMA、コラーゲン（Ⅰ,Ⅳ型）の免疫組織染色を行う。これらより、各群において、創傷治癒面積だけでなく、線維芽細胞・上皮細胞の増殖や遊走の程度、新生血管の密度、コラーゲン増生の程度を比較する。
これらの結果をもとに、将来的には、糖尿病や熱傷、放射線などの強いストレス下における創傷治癒を促進させる治療薬、紫外線の皮膚がん予防薬などの創薬への展開を考えている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
全期間の研究計画の5項目のうち、最初の3項目を初年度～3年目で計画どおり、順調に遂行することができたが、新型コロナウイルス感染症の影響での試薬・消耗品の納入遅延もあり、計画の若干の遅れを生じた。しかしながら、予備実験を入念に行っていたので、試薬類を最小限にすることができたため、支出を控えることができた。次年度からは、タンパク解析や動物実験など、試薬を多く使用する実験が増えてくるので、繰り越しさせていただいた研究費を有効に活用していく予定である。
具体的には、１．細胞死シグナルの代表であるJNKやp38-MAPKの蛋白活性化の状態をウエスタンブロッティング法で解析するための各タンパクの抗体と各タンパク阻害剤。２．これらのタンパクに関与するシグナル伝達因子（ASK-1, Badなど）の各タンパクの抗体。３．糖尿病マウスにおけるクロロゲン酸の皮膚再生能力の解析に用いる、11週齢の糖尿病モデルマウス、そして、免疫染色に用いる抗体（vimentinやCD31, Keratin5, Keratin15, α-SMA、各型コラーゲン）などに、使用させていただく計画である。
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