研究成果の概要 |
人の組織に広く発現し、脱炭酸酵素ドメインを持つPDXDC1の機能を調べた。ヒト胎児腎由来HEK293細胞のPDXDC1をsiRNAでノックダウンすると培地中のPheの減少が抑制されたことから、PDXDC1はPheの脱炭酸に関与していると考えられた。HEK293のPDXDC1をpET28ベクターにクローニングし、E. coli での発現系を作成した。精製したPDXDC1は、全長でも脱炭酸酵素ドメインのみでも、Phe, Tyr, Trp, Hisに対する脱炭酸活性を確認できなかった。以上の結果から、PDXDC1の活性発現には補助因子や翻訳後修飾が必要である可能性が示唆された。
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