研究課題/領域番号 |
18K11710
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研究機関 | 三重大学 |
研究代表者 |
岡崎 文美 三重大学, 生物資源学研究科, 准教授 (80545228)
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研究分担者 |
原 清敬 静岡県立大学, 食品栄養科学部, 准教授 (40434378)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 変異型イチイズタ / β-1,3-キシラン / β-1,3-キシラナーゼ / 統合バイオプロセス / グルタチオン |
研究実績の概要 |
本研究は、海藻バイオマスから様々な有用化学品を生産するためのプラットフォームの構築を目的とする。無尽蔵に増殖し沿岸生態系の破壊を引き起こしている有害海藻である変異型イチイズタをバイオマス源として、その細胞壁の主要構成多糖であるβ-1,3-キシランから有用化学品を生産する新たな技術を開発する。耐熱性β-1,3-キシラン糖化酵素を耐熱性酵母の細胞表層に提示することにより、酵素生産および糖化、発酵をワンステップで効率良く行う統合バイオプロセス(CBP:Consolidated Bio-Process)を確立する。有用化学品のモデル化合物として、医薬品原料であるグルタチオンをターゲットとし、将来的に様々な有用化学品を生産するプラットフォームとする。 昨年度までに、β-1,3-キシラン糖化酵素の大量分泌生産系により生産した超好熱性海洋細菌Thermotoga neapolitana由来の耐熱性β-1,3-キシラン糖化酵素によるイワズタ科海藻の糖化条件の最適化を行った。さらにβ-1,3-キシラン糖化酵素を酵母細胞表層に提示するためのプラスミドベクターの構築を行った。 今年度は、酵母細胞表層に提示されたβ-1,3-キシラン糖化酵素の活性を確認し、イワズタ科海藻の糖化効率を解析した。その結果、糖化効率の向上が必要であることが示された。そのため、糖化効率の向上を目的として、新たな糖化酵素遺伝子の探索を行った。その結果、相乗的に働く二種類の新規β-1,3-キシラン糖化酵素を見出した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
予定していた海外出張が今年度も延期となったため、研究協力先との連携に遅れが出ており、変異型イチイズタサンプルの入手に遅れが生じたため。
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今後の研究の推進方策 |
次年度は、今年度に新たに見出した二種類の新規β-1,3-キシラン糖化酵素を細胞表層に提示した酵母を構築し、統合バイオプロセス(CBP:Consolidated Bio-Process)によるイワズタ科海藻からのグルタチオン生産系を構築する。宿主にグルタチオン生産遺伝子を高発現する酵母株を用い、生産条件を最適化する。
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次年度使用額が生じた理由 |
昨年度に予定していた海外出張が今年度も延期となり、海藻試料の入手に遅れが生じた。そのため研究計画が当初計画よりやや遅れていることから、次年度使用額が生じた。 次年度に、当初の使用計画に沿った内容の支出を計画している。新型コロナウィルス感染症の影響により海外出張が不可能な場合は、オンラインでの打ち合わせを行い、現地でのサンプリング委託費および依頼分析費用等に使用する計画である。
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