| 研究課題/領域番号 |
18K12074
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
福島 和樹 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 准教授 (70623817)
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| 研究分担者 |
黒田 吉則 山形大学, 医学部, 助教 (00534166)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 生分解性ポリマー / 生体親和性 / バイオマテリアル |
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| 研究実績の概要 |
小口径の血管治療デバイスのニーズは高く，その開発・革新が求められている。本研究においては，これまでの研究代表者の研究成果，特に材料合成技術と生分解性ポリマーの界面水和と生体親和性の相関に関する知見（Biomacromolecules 2017, Polymer Journal 2015）を融合し，主鎖と側鎖の両方にエーテル基を導入した生分解性ポリマーを設計・合成する。これにより生体親和性を各段に向上させ，現行の血液適合性ポリマーに匹敵するかそれ以上の生体親和性を示す分解性ポリマーを創出し，再生型の抗血栓性人工血管やステントへの実用性を引き上げ，血管再生治療の発展に貢献することを目標とする。
そして，ポリマー主鎖中におけるエーテル基の位置や組成が及ぼす血小板粘着や細胞接着，生分解性，水和状態への影響について明らかにし，水和を基軸とした生体親和材料の設計原理を導出する。
2018年度においては、その目的を達成するためのポリマー合成を2つのアプローチにより行った。1つは、エーテル基を含むラクトンモノマーの合成で、もう1つはジエチレングリコール（DEG）を コモノマーとしたポリカーボネートウレタンの合成である。
ラクトンモノマーの合成は最終モノマーの前駆体の合成まで完了した。精製での収率低下が大きいため、スケールアップを含めた検討を進めていく。
DEGを含むポリウレタンの合成では、反応溶媒を含めた溶媒条件の最適化が必要であるが、伸縮性のあるポリマーが得られ、また、高い生体親和性を期待させる親水的表面特性を確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
H30年度の計画として、ポリウレタン型ポリマーの合成とラクトンモノマーの合成が主であった。研究代表者はH30年度の途中で異動があったため、研究環境の変化と再構成によって、一時中断期間があったことを考慮しても、一定の成果が得られており、研究の進捗状況としては概ね順調と言える。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はラクトンモノマーの合成を引き続き行い、その重合を検討していくとともに、当初計画の側鎖エーテル導入法の異なる型のモノマー合成についても検討を始めていく。
ポリウレタン型ポリマーについては、重合条件検討による高分子量化の検討と、生体親和性の評価を行っていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
試薬や消耗品の購入に若干の余裕が生じたため。2019年度の物品費として使用する。
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