| 研究課題/領域番号 |
18K14065
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
相馬 悠希 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教 (80781955)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 代謝工学 / 合成生物学 / 実験室適応進化 / バイオリファイナリー / 人工遺伝子回路 / 進化工学 / 代謝フラックス / 微生物代謝 |
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| 研究実績の概要 |
バイオプロセスにおける総合的な生産性を高めるためには，「総菌体数 (生産ユニット数) X 比生産性(生産ユニットあたりの生産性) 」を最大化する必要がある．しかし，宿主内在性代謝経路と物質生産経路は直接的な競合関係にあるため，「菌体増殖能の高い表現型」と「物質生産性の高い表現型」はトレードオフ関係にあり，バイオプロセスにおける生産性の向上の障害となっている．
本研究は，バイオプロセスの進行度に応じて表現型を最適に自己制御可能な微生物の設計・構築を目的とした新規代謝工学戦略の開発に取り組むことで，この問題を解決する．内在性代謝フラックス容量の拡張と代謝フラックスの効率的な物質生産系への転換により，バイオプロセスの効率化に寄与する微生物代謝制御のリプログラムを実現する．
今年度は，様々な基幹中間代謝物由来の有用化合物生産に適用可能な「代謝トグルスイッチライブラリ」を構築するとともに，これらを実装した大腸の最大増殖速度を向上させるための「実験室適応進化 (Adoptive Laboratory Evolution; ALE)」を実施し継代回数の進行に伴って比増殖速度の増大が確認された菌株に対してメタボローム解析による代謝ネットワーク解析を実施した．その結果，炭素中心代謝経路のいくつかの代謝経路において活性亢進が確認された．また，各酵素の変異体ライブラリをランダム変異導入によって作製し，各代謝酵素の欠損株に対して恒常的酵素発現を示す1コピープラスミドによって導入して低発現量でも高い代謝活性を示す「炭素中央代謝高活性酵素ライブラリ」の構築に並行して取り組み，ライブラリからの有力な変異体のスクリーニングし，同じくメタボローム解析による代謝ネットワーク解析を実施した．その結果，有力株ではタンパク質合成不可の軽減に起因すると考えられるアミノ酸レベルが向上していることが明らかになった．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究は，自然淘汰によって選抜される菌体増殖能を上回る，より効率的な菌体増殖を成す代謝制御の設計と再構成手法の探索となる．現在までに，申請当初は完全に実証できていなかった研究・実験コンセプトが実証された．本研究では，「実験室適応進化 (Adoptive Laboratory Evolution; ALE)」と「炭素中央代謝高活性酵素ライブラリ」の構築が並行して進行している．何れも当初の仮設が実証されており，狙いどおりに研究課題は進行しており，一定の成果が挙がっている．現在，その成果をよりう汎用性の高いものに発展させるために引き続き研究が進行している．このような理由から，本研究は概ね順調に進展しているといえる．
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は，各種菌体の代謝状態・表現型の変動を詳細に評価し，動的な遺伝子発現制御を摂動とする際の代謝状態への影響を評価することで，バイオプロセスの各過程に適切な表現型を実現するために必要な代謝改変方策を探索し，これに基づいて逐次的な回路の再設計を実施するとともに，実験室進化プロセスにおける代謝動態制御ネットワークのリプログラムの過程の解明に取り組む．また，引き続き低発現量でも高い代謝活性を示す「炭素中央代謝高活性酵素ライブラリ」の構築に並行して取り組む．それぞれの手法で得られた変異体を宿主として，上述した代謝トグルスイッチライブラリを導入し，メタボローム解析によって標的代謝経路の遮断に伴う各前駆物質の細胞内濃度の変動をモニタリングする．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
これまでに，実験室適応進化株および各代謝酵素欠損株の構築を実施してきた．その結果，代謝改変が示唆される興味深い多くの株の取得に成功した．来年度は，これらの菌株を用いたメタボローム解析を実施する計画であるが，評価対象とする菌株が予想以上に増えたため，急遽メタボローム解析用の試薬・消耗品費に今年度の予算を充てることに計画変更した．また，3月末に参加を計画していた学会や研究会がコロナの影響でキャンセル（あるいはみなし開催）となったため，旅費においても一部計画が変更となった．
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