| 研究課題/領域番号 |
18K14261
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
菅沼 学史 鳥取大学, 工学研究科, 講師 (90731753)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | グルタミン酸 / ２－ピロリドン / ルテニウム / 水素化 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的反応はグルタミン酸⇒ピログルタミン酸⇒ピログルタミノール⇒2-ピロリドンの反応経路で進行すると予測して，まずピログルタミノールから2-ピロリドンを合成する反応を検討した．１６０℃，水素圧1MPaという条件で種々の貴金属触媒を用いたところPt, Pd, Rhでは活性を示さなかったが，Ruでは非常に活性が高くそのターンオーバー頻度は他の触媒の２００倍以上を示した．2-ピロリドン選択率は90%と高い選択性を示すことが分かった．しかし，これは既知の反応ではないので赤外分光法を用いて反応経路を解明した．ピログルタミノール中のヒドロキシメチル基が水素加圧条件にもかかわらずRu上で酸化的脱水素によってアルデヒド基へ変換された後脱カルボニル化することがわかった．さらにRu上で貴金属触媒の被毒物質となる一酸化炭素を水素化してメタンを生成した後触媒表面上から容易に脱離されることがわかった．他の貴金属触媒ではこれらの反応速度が遅く，特に一酸化炭素が水素化されないため被毒により反応が進行しないと考えられる．次に，反応基質にピログルタミン酸を用いて２－ピロリドンの合成を目指した．前述の反応条件から水素圧を2MPaに変更した際に担持Ru触媒で2-ピロリドン収率60%を示した．他の貴金属触媒では目的反応がほとんど進行せず，Ruを用いた際に特異的に高い活性を示すことがわかった．またこの条件で繰り返し反応を５回行ったところ活性の低下が見られず，安定した触媒活性を示すことがわかった．最後にグルタミン酸から2-ピロリドンの合成反応を行った．グルタミン酸は無触媒の１５０℃以上の条件で環化してピログルタミン酸へ変換されることが知られている．反応はピログルタミン酸の場合と同じ条件で進行して収率も同じだったことから，グルタミン酸とピログルタミン酸の反応基質の違いによる触媒活性への影響がないことが分かった．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
研究計画に記載した「2-ピロリドンのワンポット合成」，「反応機構・活性点の解明」，「反応条件の検討」は２０１９年度前期に終える予定だったが，１年早く研究成果をまとめることができた．これらを論文にして２０１９年１月にＣｈｅｍＳｕｓＣｈｅｍ誌にアクセプトされすでに掲載されている（doi.org/10.1002/cssc.201802980）．また共同研究等の話も進んでいる．「高活性かつ高選択性触媒の探索」の開始時期は２０１９年度を予定していたが，２０１８年度途中から開始した．まず様々な担体を用いたところ選択性への影響が見られた．また担持Ru触媒に第２成分を担持させた場合，活性に大きく影響を与えていることが分かった．今後は第２成分が触媒活性に与える影響を詳細に検討していく．
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| 今後の研究の推進方策 |
２つの項目に分けて研究を進める．
（１）担持Ru触媒の担体が触媒活性にあたる影響：活性に与える影響が見られているので，「担体の違いによってRuの電子状態が異なるのか」，「担体が反応基質の吸着に影響を与えているのか」などを調べていく為に，X線分析や赤外分光分析を用いる．
（２）第２成分の添加：活性に与える影響が見られているので,「反応基質が金属上でどのように活性化されるのか」を検討していく．分析は基本的に（１）と同様である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
学会参加登録料立替払費が４月中の処理となったため次年度使用額が生じたが，4月になり処理された．
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