| 研究課題/領域番号 |
18K14465
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
前島 健作 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 助教 (20726062)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ファイトプラズマ / 試験管内培養 |
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| 研究実績の概要 |
植物の篩部に寄生し代謝系を宿主に依存して増殖する細菌「ファイトプラズマ」は40種以上が知られ、世界各地で1000種以上の植物に大きな被害を与えている。治療薬剤として、1967年にファイトプラズマの発見と同時に効果を確認された抗生物質「テトラサイクリン」が唯一有効とされるが、効果は一時的で、使用を中止すると再発病してしまう。また耐性菌の出現リスクが評価された例がなく、潜在的な問題である。このように、「新たな防除・治療技術」および「耐性菌リスク評価技術」の開発が大きな課題であるが、ファイトプラズマは人工培養できないために、培地を用いた一般的な細菌に対する薬剤評価系を適用できず、ファイトプラズマの薬剤感受性・耐性に関する性状は発見から50年を経ても理解が進んでいない。そこで本研究では、これまで困難とされてきたファイトプラズマの防除・治療技術および耐性菌リスク評価技術を開発することを目的として、培養系が確立されていないファイトプラズマを植物ごと培地上で培養する「試験管内培養系」を用いることで薬剤スクリーニングを実施する。今回、様々な作用機序を有する40種類の薬剤をスクリーニングした。その結果、ファイトプラズマの蓄積量を減少させる複数の薬剤を見出した。また、本法は土壌を用いないことで薬剤の流亡や吸着・分解による影響を排除できるため、実験結果の再現性が高く、肥培管理が不要で省スペースかつハイスループットであり、抗生物質の消費量も抑制され低コストとなるなど、多くの点で効率的であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでファイトプラズマに対して有効な薬剤はテトラサイクリン系だけとされてきたが、本研究を通じて他にも有効な薬剤が存在する可能性を明らかにすることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、薬剤を用いた治療技術の開発をおこなうとともに、標的遺伝子の配列解読と比較解析を実施する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
高額な消耗品類の購入を次年度に予定しているため。
当該研究費は、基本的には実験のための消耗品の購入に充てる予定である。高額な機器の購入予定は無い。
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