研究課題
若手研究
近年、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子p16INK4aを発現した老化細胞の蓄積が、個体老化の一因となることが明らかになってきた。細胞老化を引き起こすストレスとしては、がん遺伝子の活性化とテロメアの短縮がよく知られている。これらのストレスは、どちらも、DNA損傷応答を介して細胞老化を引き起こす。 本研究では、DNA損傷によるp16INK4aの発現誘導に関わる遺伝子を、ゲノムワイドsiRNAスクリーニングにより網羅的に同定した。
分子生物学
個体老化の分子メカニズムの解明は、生物学の中心的課題のひとつであるとともに、健康寿命の延伸に寄与しうることから、超高齢社会を迎えた我が国においては、社会的意義が極めて大きい。本研究では、細胞老化の基本メカニズムの解明に向けて、細胞老化に必要な遺伝子を網羅的に同定した。