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2019 年度 実績報告書

ヘテロクロマチンのパターニングによる遺伝子発現制御の分子基盤

研究課題

研究課題/領域番号 18K14675
研究機関大阪大学

研究代表者

前田 亮  大阪大学, 生命機能研究科, 特別研究員(PD) (90814575)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2020-03-31
キーワードヘテロクロマチン / H3K9メチル化
研究実績の概要

ユークロマチンとヘテロクロマチンの分布パターンは、細胞の独自性を規定する遺伝子の発現制御に不可欠である。本研究は、ほ乳類におけるヘテロクロマチンパターンの形成機構を解明することで、遺伝子の発現制御におけるクロマチン高次構造の役割を明らかにすることを目的としている。 今年度は、ヘテロクロマチンを構成するヒストン修飾の一つであるH3K9メチル化に着目し、H3K9メチル化の局在や機能について異なる細胞を比較した。マウスES細胞(未分化細胞)および胎児線維芽細胞(分化細胞)を材料に、H3K9メチル化を修飾する酵素やH3K9メチル化認識タンパク質HP1の欠損細胞を作製した。加えて、既に公表されている次世代シーケンスデータを用いて、細胞種間の発現変動比較やH3K9メチル化局在の比較をおこなった。その結果、H3K9メチル化修飾酵素やHP1の欠損細胞は、いずれにおいてもH3K9メチル化の著しい減少を引き起こす一方で、発現変動する遺伝子は大きく異なることが判明した。また、ES細胞ではこれらの遺伝子の欠損によりレトロトランスポゾンの発現が大きく上昇するのに対して、胎児繊維芽細胞ではあまりみとめられなかった。これらの結果から、未分化細胞では遺伝子発現やレトロトランスポゾン発現に対する寄与率が大きいことが考えられた。この分子メカニズムを解明することで、分化する過程におけるヘテロクロマチンの機能を明らかにできると考えている。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2019

すべて 雑誌論文 (1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] TET2 catalyzes active DNA demethylation of the Sry promoter and enhances its expression2019

    • 著者名/発表者名
      Okashita N, Kuroki S, Maeda R, Tachibana M.
    • 雑誌名

      Scientific reports

      巻: 9 ページ: 13462

    • DOI

      10.1038/s41598-019-50058-7

  • [学会発表] H3K9メチル化hubとしてはたらくHP1の機能2019

    • 著者名/発表者名
      前田 亮
    • 学会等名
      日本分子生物学会年会

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公開日: 2021-01-27  

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