| 研究課題/領域番号 |
18K14708
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
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研究代表者 |
小谷野 史香 公益財団法人東京都医学総合研究所, 生体分子先端研究分野, 主任研究員 (50747681)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ミトコンドリア |
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| 研究実績の概要 |
【A. Parkinの基質選択性とミトコンドリア局在型E3の寄与】「Parkinの基質選択性」と「Parkinと協調して働くミトコンドリア局在型E3」について検討した結果、ミトコンドリア局在型E3であるMITOLが、ミトコンドリアに最初のParkinが移行するために必要なユビキチン鎖を形成するために必要であることを明らかにした。
【B. マイトファジーにおけるミトコンドリア外膜蛋白質の異所局在性】蛋白質Aが損傷ミトコンドリアからペルオキシソームに移行するメカニズムを調べる過程で、予想外の結果を見出した。蛋白質Aと相互作用する因子を探索するなかで浮上した特定の因子をノックアウトすると、ペルオキシソーム不全の表現型が認められた。現在、本現象の意義について多角的に解析を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の研究目的を進めるとともに、次に解明すべき興味深い現象を新たに見出したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
課題A.「Parkinの基質選択性とミトコンドリア局在型E3の寄与」に関しては、現象の実態と責任因子を同定することができた。
課題B.「マイトファジーにおけるミトコンドリア外膜蛋白質の異所局在性」については、想定外の興味深い事象を発見したため、当初の研究方針を変更する必要がある。この新奇事象は過去に報告されていないことから、メカニズムの解明に向けて研究を強く推進したい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初の研究期間内に、自身で見出した新奇事象のメカニズムを解明することができた。しかし、より詳細な分子機構を究明し、生理的意義に迫るにはさらに時間を要するため、次年度使用が生じた。
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