ヒト多能性幹細胞における分化偏向性の解消

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 18K14714
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分44020:発生生物学関連
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 中村 友紀 京都大学, 白眉センター, 特定准教授 (90648429)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: カニクイザル / 多能性幹細胞 / scRNA-seq

研究成果の概要

多能性幹細胞(PSC)は全成体細胞に寄与する能力を保持しつつ、無限増殖も可能な細胞である。本研究ではin vivoにおける多能性細胞の挙動を模倣することで、ヒトPSCに見られる分化偏向性を排した、新規培養系の確立を試みた。目的のin vivo多能性細胞は着床直後に相当するため、scRNA-seqを用いたカニクイザル着床胚の形質解析とカニクイザルPSCを用いた培養条件の検討、そしてヒトPSCでの再現を目指した。この過程において、これまで不安定であったサルPSCの新規培養系の確立に至るとともに、意外にもscRNA-seq解析における普遍的な障壁を発見し、さらに解決策を見出した。

自由記述の分野

発生、幹細胞生物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

ヒトiPSCが樹立されて以来、モデル動物としての非ヒト霊長類が見直されてきている。また、霊長類に関わらず昨今の分子生物学ではscRNA-seqを筆頭に単一細胞レベルの研究領域に突入している。これらの状況を鑑みると本研究成果はこれからの時代の基礎となる知見や技術になり、学術的意義は高いと考える。今後本研究の成果をもとに有意義な研究を展開していきたい。