| 研究課題/領域番号 |
18K14862
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
坂田 樹理 東北大学, 薬学研究科, 助教 (20772700)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | インドール合成法 / ベンゾシクロブテノン / オキシム / 全合成 / ディスコハブディン / イソバゼリン / バゼリン |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、ベンゾシクロブテノンオキシムスルホナートの環拡大反応を利用したインドール合成法を基盤に、全置換ベンゼンや複雑な縮環構造など、合成困難な高次構造を含むインドールアルカロイドを化学合成し、全合成という側面から創薬研究に取り組むことを目的としている。本年度は、本インドール合成法を広く一般化する上で重要な置換機効果および求核剤の二点について重点的に検討し、今後天然物の全合成に応用する上で必要な知見を集めることを目的とした。
ベンゼン環上に様々な官能基を導入したベンゾシクロブテノンオキシムスルホナートの環拡大反応では、特に7位に置換基を有するインドールを収率よく与えることを明らかにした。また、求核剤の検討では、2位が無置換およびシアノ基のインドールに加え、これまでに有要な合成法がなかった2位にアルキルチオ基、ホスホニル基が導入されたインドールの合成に成功した。反応の基質となるベンゾシクロブテノンオキシムスルホナートについては様々な置換形式の誘導体が簡便かつ大量に供給できる方法を見出しており、本環拡大反応と組み合わせることにより一般性および信頼性の高い多置換インドールの合成法を確立することができた。
今後、本年度確率したインドール合成法を活用することにより、高次縮環型イミノキノインドール骨格を有する天然物であるディスコハブディンCおよびV、バゼリンAおよびB、イソバゼリンAおよびBの全合成が達成できると考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り今後高次縮環型イミノキノインドール骨格を有する天然物群の全合成を行う上で基盤となる研究結果を得ることができたため、おおむね順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、本インドール合成法を高次縮環型イミノキノインドール骨格を有する天然物群の全合成に応用する。ディスコハブディンVの合成では本インドール合成法を用いて多置換インドール骨格を迅速に構築後、ベンザインを用いた連続反応の検討を行いビシクロ[3.3.1]ノナン構造を含む主骨格の合成法を確立する。また、本年度確立した2-アルキルチオインドールの合成法を応用しバゼリンAおよびB、イソバゼリンAおよびBなど全合成にも着手する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度以降計画している研究で、ガラス器具およびシリカゲル等の試薬の大量購入が見込まれるため、本年度は、物品費を抑えて支出した。
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