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血管内皮細胞は動脈・静脈内皮細胞へと成熟し、遺伝子発現を変化させる。遺伝子欠損マウスを用いた解析によりこの遺伝子発現の違いが血管形成において重要であるが報告されている。しかしながら、動脈・静脈内皮細胞における特異的な遺伝子発現制御メカニズムは未だ明らかになっていない。本研究ではエピジェネティック修飾に着目し、動脈・静脈内皮細胞の特異性を生み出す分子メカニズムの解析を行なった。その結果、特定のヒストン修飾因子阻害剤が内皮細胞の動脈化を抑制し、静脈特異的遺伝子の発現を増加させたことから、標的とされるヒストン修飾因子が内皮細胞の動脈化に関与することが示唆された。
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