| 研究課題/領域番号 |
18K15395
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
郡山 豊泰 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 臨床検査技師 (60723616)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | microRNA / マクロファージ / RICTOR / サイトカイン |
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| 研究成果の概要 |
本申請では、細菌感染した免疫細胞からのmicroRNAが血小板へ与える細胞間コミュニケーションのツールとしてなり得るかを知る前段階として「レジオネラ菌感染がマクロファージに及ぼす形質変化の分子機序解明」を目的としin vitroで検討をおこなった。今回、新たな知見として申請者はL. pneumophila 感染によるマクロファージのサイトカイン産生の制御に、miR-218が関与することと、miR-218で発現が抑制されるRICTORの役割を初めて明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
感染症学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究はL. pneumophila 感染によるマクロファージのサイトカイン産生の制御に、miR-218が関与することと、miR-218で発現が抑制されるRICTORの役割を初めて明らかにした。これまでL. pneumophila 以外の細菌感染時における免疫応答でmiR-155やmiR-146が重要な役割を担うことが報告されているが、mTOR関連分子RICTORの細菌感染への役割については報告がない。増殖、生存シグナルを担うRICTORと感染症への関与の可能性を見出せた点は興味深い
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