| 研究課題/領域番号 |
18K15442
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
徳武 孝允 新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (00707838)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 多系統萎縮症 / 脳脊髄液 / バイオマーカー |
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| 研究実績の概要 |
α-シヌクレイン，オリゴデンドログリアの機能障害やオリゴデンドログリア前駆細胞の成熟障害に着目して，多系統萎縮症の脳脊髄液バイオマーカーの確立・臨床応用を目指している。また既存の神経変性バイオマーカー（Aβ，タウ）との相関にも着目し、臨床症状などとの関連などについても解析を行っている．
今回、神経変性疾患においてα-シヌクレインとAβ42，タウが相互に病態に関連する可能性を考え、脳脊髄液中α-シヌクレインがAβ42,タウとの相関がみられるか検討した．多系統萎縮症患者で脳脊髄液中Aβ42・リン酸化タウの低下がみられた。また脳脊髄液中α-シヌクレインとAβ42，リン酸化タウ、タウが正の相関が認められた。特にタウとα‐synucleinは強い相関を示した。
脳脊髄液中α-シヌクレインと重症度に明らかな相関は見られなかったが、同一患者において経過年数が長くなるにしたがい、α-シヌクレインが低下する傾向が示唆された。また多系統萎縮症の臨床病型別、男女別などのα-シヌクレイン、タウ、Aβの解析を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
理由、研究計画に記載した予定にほぼ沿った形で研究が進行しているため
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| 今後の研究の推進方策 |
H30年度での検討で、多系統萎縮症患者で脳脊髄液中Aβ42・リン酸化タウの低下がみられており、多系統萎縮症患者における認知機能低下と脳脊髄液バイオマーカーが関連がみられるか検証する。現在検証している、α-シヌクレインや神経変性バイオマーカーに加えて、オリゴデンドログリア・オリゴデンドログリア前駆細胞の特異的マーカーの測定系の確立、測定を行い、発症早期から病理変化を反映し，病態進行を鋭敏に反映するバイオマーカーの確立を目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初計画していた物品費よりも、購入費が安価に抑えることができたため、未使用分が発生したが、引き続き次年度以降も物品購入に使用する。
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