| 研究課題/領域番号 |
18K15471
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
三嶋 崇靖 福岡大学, 医学部, 助教 (00600602)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | Perry症候群 / Perry病 / DCTN1 / TDP-43 / 疾患モデル / iPS細胞 |
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| 研究実績の概要 |
臨床研究
Perry症候群はパーキンソニズム、うつ・アパシー、原因不明の体重減少、中枢性呼吸障害をきたす常染色体優性の神経変性疾患である。Perry症候群はDCTN1遺伝子が原因遺伝子であり、病理学的にはTAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) プロテイノパチーに分類される。我々はPerry症候群の国際診断基準の作成を行い、臨床、病理、遺伝学的疾患概念としてPerry症候群からPerry病への名称変更を提唱した。我々の家系調査により、本邦で5家系（福岡1、福岡4、大牟田、宮崎、北海道）が発見された。我々は、未発表の宮崎、北海道家系の臨床情報を解析した。MIBG心筋シンチグラフィーについても解析を行い、Perry症候群（Perry病）において高頻度で核種取り込みが低下することを明らかにした。現在論文作成し、投稿準備中である。
基礎研究
我々は、大牟田家系患者（p.F52L）のiPS細胞を樹立し、TH陽性細胞に分化誘導し、ダイナクチン凝集体を検出し、Perry症候群（Perry病）の病理の一部再現に成功したが、TDP-43病理の再現やダイナクチンとTDP-43の相互関係については明らかにならなかった。Mayo Clinicとの国際共同研究を開始し、培養細胞においてダイナクチンとTDP-43の相互作用について解析した。今後、iPS細胞を神経細胞に分化誘導し、培養細胞で得られた所見について再現を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
臨床研究に時間を要したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
臨床研究
本邦のPerry症候群（Perry病）の臨床症状を明らかにする。Perry症候群（Perry病）の心筋シンチグラフィーの核種取り込み低下について論文化を行う。
基礎研究
Perry症候群（Perry病）
患者由来iPS細胞から分化誘導した神経細胞を用いてダイナクチンとTDP-43との相互作用について解析する。
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