| 研究課題/領域番号 |
18K15671
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
宇野 愛海 東京薬科大学, 生命科学部応用生命科学科, 助教 (30733357)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ヒト人工染色体 / 微小核細胞融合法 |
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| 研究実績の概要 |
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Animal-free HACを構築するため、Chr.X q 及び、Chr.7 q armのセントロメア近傍を標的としたCRISPR/Cas9発現ベクターの構築を行い、活性評価を実施した。また、各染色体を切断するために、人工テロメア付加ベクターにそれぞれの染色体に対する、相同組み換え配列2.7kbを挿入した。今回の検証では、より早期に作製できたChr.7 q arm に対する人工テロメア付加ベクターを用いて、ヒトiPS細胞内において染色体切断実験を実施した。結果、得られた薬剤耐性を示す24クローンを獲得できたため、PCR解析を行った。しかしながら、期待した相同組み換えや染色体切断結果を示すクローンは獲得できなかった。一方で、ヒト細胞から他のヒト細胞への染色体導入法の開発について検討した。微小核を形成しうる化合物として、コルセミド及び、MAS溶液について不死化間葉系幹細胞、ヒトiPS細胞に対して、微小核形成可能か評価した。
不死化間葉系幹細胞については、コルセミド0.1µg/mL、ヒトiPS細胞については、MAS溶液0.1µg/mLを用いた際に、微小核形成が見られ、染色体導入を行ったところ、1x10-6程度の染色体導入効率が得られた。さらに、染色体導入効率を高めるために、高効率染色体導入法を適応するために必要なCD46 KO細胞を作製することを試みた。CD46 KO CRISPR/Cas9ベクターを作製した。これを不死化間葉系幹細胞に対して導入し、5~10%程度のCD46陰性細胞集団を取得した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ヒト染色体ベクターの構築については、当初計画から遅れている。想定された研究困難性であるため、代替法を早急に検討する必要がある。一方で、ヒト細胞からヒト細胞への染色体導入法の開発については、当初計画に対して1年ほど先行し、新規手法の開発を達成しつつある。総合的に評価し、概ね順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後について、代替のヒト人工染色体ベクター候補染色体とした、21番染色体よりヒト人工染色体ベクターの構築を試みる。まずは、Chr.21について、ヒト人工染色体ベクター構築のために切断可能なCRISPR/Cas9を作製する。また、相同組み換え配列をもつテロメア付加ベクターを作製する。また、ヒト細胞からヒト細胞への染色体導入法に関しては、CD46 KO細胞に対して、高効率染色体導入法を適応し、染色体導入効率が改善されるか検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入計画を立てていた物品が、想定より安く購入できたため。
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