本研究は、ERストレス、オートファジー等のストレス応答反応を標的としたNSAIDs誘因性小腸傷害の予防、及び治療法の開発を目的とした。本研究を通して、我々は、オートファジー誘導に注目した。ラパマイシン等既知のオートファジー誘導因子が、細胞モデルでIndomethacin (IM)誘因性の小腸傷害を効果的に減弱させることを見出した。その中で、糖代謝阻害剤物質Xが最も効果的にERストレスと同時にオートファジーを誘導し、且つ、細胞傷害を抑制する事を見出した。マウス小腸潰瘍モデルでもその治療効果を確認している。この分子は、がん治療薬としても注目されている分子で、ヒトへの応用も可能だと考えている。
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