| 研究課題/領域番号 |
18K15958
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
柏木 維人 獨協医科大学, 医学部, 助教 (50722451)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | クローディン / 小細胞肺癌 / 遺伝子導入 / 遺伝子ノックアウト |
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| 研究実績の概要 |
申請者所属研究室で所有する小細胞肺癌（SCLC）細胞株TKB15、TKB16、TKB17、Lu135、Lu139及びH1688のクローディン4（CLDN4）の発現状態をウェスタンブロット法にて確認した。その結果、SCLC細胞株によってCLDN4の発現量に顕著な差があることが明らかとなった。この結果を踏まえ、CLDN4発現がほとんどみられなかったSCLC細胞株TKB15にレンチウイルスベクターを用いてCLDN4遺伝子を導入し、CLDN4を安定発現するTKB15を作成した。
一方で、CLDN4発現が顕著に発現していたSCLC細胞株H1688に対しては、CRISPR/Cas9法を用いたCLDN4遺伝子ノックアウトを試みた。遺伝子ノックアウト自体は成功しても、SCLC細胞株は一般的に増殖が遅く、シングルセルクローニングが難しいことから、ノックアウト細胞クローンの樹立は難航している。
CLDN4安定発現TKB15を用いてCLDN4がSCLCの増殖に与える影響を、まずPDL（Population doubling level）を測定することにより評価した。その結果、SCLCにおいてCLDN4の発現は細胞増殖に影響を与えない可能性が示唆された。
今後は作成したCLDN4安定発現TKB15、作成予定のCLDN4ノックアウト細胞株を用いて、CLDN4がSCLCの悪性形質にどのような影響を与えるのか、さらにはその詳細なメカニズムを明らかにしていく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
CLDN4ノックアウト細胞株を未だ得られていない点で、当初の研究計画よりやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
CLDN4ノックアウト細胞株の作成がこれ以上難航する場合は、ノックダウンに切り替えることも検討する。
その後は、CLDN4安定発現細胞株及びCLDN4ノックアウト（ノックダウン）細胞株を用いて、SCLCの悪性形質におけるCLDN4の役割を種々の実験方法を用いて明らかにしていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の進捗状況がやや遅れていることに伴い、次年度使用額が生じた。
2019年度には翌年度分の助成金と合わせて使用し、研究の遅れを取り戻すよう努める。
具体的な使用計画としては、まずCLDN4ノックアウト（ノックダウン）細胞株の樹立のために使用する。その後はCLDN4安定発現細胞株及びCLDN4ノックアウト（ノックダウン）細胞株、種々の実験手法を用いて、SCLCにおけるCLDN4の機能解明のために使用する。
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