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メラノーマは、他のがん種と比較して転移しやすく悪性度の高いがんに分類される。メラノーマではBRAFV600E変異が全体の50%で認められ、BRAF変異に対する分子標的薬は、短期間においては薬剤の著効が認められるが、抵抗性を持つ耐性がんの出現率が高く、寛解を妨げる主な障壁となっている。そのため、新たな分子標的の開発が求められている。
本研究では、メラノーマ細胞においてPITX1がSOX9の発現を誘導し、SOX10の発現抑制を介して、その増殖を阻害する新規がん抑制経路(PITX1/SOX9経路)の存在を明らかにし、メラノーマにおける新たな分子標的の同定に成功した。
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