Modeling Angioimmunoblastic T-cell lymphoma in mouse based on its genetic lesions

2019 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 18K16077
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: NGUYEN BICH・TRAN 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (10812901)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2020-03-31
• キーワード: AITL / dasatinib / RHOA / TET2 / VAV1

研究成果の概要

RHOAとTET2の機能喪失型変異の共存、及び Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) 患者におけるVAV1変異が確認されました。AITLの病因を明らかにするために、これらの遺伝的障害に基づいてモデルマウスを作ります。Tet2-/-RHOATgマウスには、T細胞受容体の情報伝達経路の規制緩和により、AITL- likeリンパ腫が発症しました。ダサチニブがAITLの治療に効果的であることがわかりました。p53-/-VAV1Tgマウスには成熟な細胞の腫瘍を含むT-cell neoplasmが発症しました。Myc経路の異常これらの腫瘍で発見されました。

自由記述の分野

Hematology-Oncology

研究成果の学術的意義や社会的意義

The roles of common genetic lesions in human T-cell lymphoma (TCN) were clarified. Using these mice for testing some potential drugs, we have found that dasatinib was effective in mouse TCN treatment. Our results may be useful for TCN treatment and improve the prognosis of this intractable disease.