研究課題
本申請者は、分泌型糖タンパクであるWnt5aが受容体型チロシンキナーゼであるRor2を介し RANKLにより誘導される破骨細胞分化を促進することを発見した。関節リウマチ(RA)滑膜 にはWnt5a が過剰に発現しているとの報告があったことから、RAによる骨破壊を抑制する目的で、RAモデルに対し本経路を阻害する可溶型Ror2の投与実験を行った。その結果、組織学的に骨組織のみならず軟骨組織も保護されていることが、偶発的に明らかとなった。本経路は炎症性サイトカインやmatrix metalloproteinase(MMP)の産生にも関与するとの報告が散見される。現在、RAの治療は生物学的製剤が用いられているが、そのほとん どは炎症性サイトカインを標的としたものである。骨代謝、炎症性サイトカイン産生および MMP産生の3つに共通した経路を分子標的とすることは、骨破壊、炎症による痛みおよび軟骨破壊のそれぞれの病態を改善させると考える。本研究の目的は、Wnt5a-Ror2経路を阻害する低分子化合物が新規RA治療薬として応用可能かどうかを検討することである。当初、Wnt5a/Ror2双方の遺伝子欠損マウスより線維芽細胞を調整して実験を行う予定であったが、動物実験に移行する先行実験として線維芽細胞の細胞株を用いて実験を行った。複数の株化線維芽細胞を炎症性サイトカインで刺激し、各種Wntの発現やMMPの発現を解析した。ポジティブコントロールの発現は確認できたものの、炎症性サイトカインの刺激で有意に上昇するWntの発現は確認できなかった。最終年度である2021年度は、モデル動物へ破骨細胞の機能を抑制する低分子化合物を投与し、その効果を解析した。
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Int J Mol Sci.
巻: 23 ページ: 2871
10.3390/ijms23052871.
http://jikeiseikei.com/orthopedics/rheumatism/
