次世代シーケンスによる小児急性脳症の血液及び髄液エクソソームマイクロRNA解析

2019 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 18K16172
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54030:感染症内科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 鳥居 ゆか 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (00770281)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2020-03-31
• キーワード: 急性脳症 / AESD / エクソソーム / マイクロRNA

研究成果の概要

けいれん重積型（二相性）急性脳症(AESD)における脳脊髄液および血清エクソソーム中マイクロRNAの発現解析について次世代シーケンスで検討した。AESD群5例および熱性けいれん症例群5例の脳脊髄液および血清からエクソソームを抽出しエクソソーム中のsmall RNAを次世代シーケンサーにて判読、データベースへ照合した。脳脊髄液からのべ176種類のマイクロRNAが症例あたり平均4,029リード検出され、miR381-3pの発現が脳症群で有意に上昇していた。血清からのべ663種類のマイクロRNAが症例あたり平均599,470リード検出されたが、2群間で発現に有意差のあるマイクロRNAはなかった。

自由記述の分野

感染症

研究成果の学術的意義や社会的意義

小児の急性脳症の中でも頻度が多く神経学的予後の悪いAESDを早期に診断できるバイオマーカーの探索を目的としてエクソソームに着目したマイクロRNAの次世代シーケンサーを用いたnon-targetな解析を行った。髄液や血清からエクソソームを抽出しマイクロRNAを同定することができた。しかし、血清では発現が有意に変化していたマイクロRNAはみられず、髄液で有意に発現していたmiR-381-3pはリアルタイムPCRで用いた検証では結果の乖離がみられた。本研究では目的とするバイオマーカーとなるマイクロRNAの同定には至らなかったものの、手法としてはその他の疾患に応用ができると考えられた。