| 研究課題/領域番号 |
18K16176
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
田代 将人 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (20713457)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 慢性アスペルギルス症 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では慢性アスペルギルス症動物モデルの確立を試み、慢性アスペルギルス症の病態解明を目指している。事前にAspergillus fumigatus菌糸破砕液の腹腔内投与を行いマウスを感作させ、A.fumigatusの死菌と生菌で構成された菌球を人工的に作成し、マウスの皮下空洞内に留置し、観察を行った。3ヶ月後に皮下空洞に残存していた菌球を病理学的に評価すると、菌球は組織に侵襲することなく、菌球表面には生菌に対する殺菌反応を示す好中球を認め、空洞壁側には異物に対する貪食、免疫反応を示すマクロファージ、慢性炎症反応を示すリンパ球の浸潤を認めた。菌球内部にはSplendore-Hoeppli 現象が確認できた。本研究により、単純性肺アスペルギローマの病理学的特徴の実験的再現に成功した。3ヶ月以上の持続感染を世界で初めて動物モデルで再現した。本研究の成果で現在特許出願中である（発明の名称 アスペルギローマモデル非ヒト動物 出願番号特願2019‐157354出願日令和元年8月29日）。今後は本モデルを用いて、慢性アスペルギルス症の病態解明を進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
アスペルギローマの実験的再現に成功し、動物モデルの特許出願まで進むことができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
さらに臨床的な経過に近い動物モデルの作成を目指し、現在も改良を継続中である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
計画以上に実験が順調に進行したため、当該年度の使用金額を低下させることができた。発生した次年度使用額は、元々計画していた翌年度分として請求した助成金用途に加え、今後の研究の推進方策に記載した実験計画も遂行していくために使用する予定である。
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