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2018 年度 実施状況報告書

生体内におけるインクレチンGIPの骨代謝に及ぼす影響について

研究課題

研究課題/領域番号 18K16197
研究機関京都大学

研究代表者

桑原 智子  京都大学, 医学研究科, 特定助教 (80805771)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2021-03-31
キーワードGIP / 骨
研究実績の概要

骨組織におけるGIP(Gastric inhibitory polypeptide)の生体内での役割を明らかにするために、floxed GIP受容体マウスとCollagen of skin, tendon & bone, type I (Col1a1)-Creトランスジェニックマウスを交配させて、骨芽細胞特異的GIP受容体欠損マウスを作製した。このことにより、骨芽細胞のGIP作用についてin vivoで検討することを目的としている。
骨芽細胞特異的GIP受容体欠損マウスの表現型を解析した。まず、各臓器のGIP受容体の発現量を検討したが、野生型 (floxed GIP受容体) マウスと比較して、骨芽細胞特異的GIP受容体欠損マウスでは骨、膵島、脳、腸、内臓脂肪、皮下脂肪、褐色脂肪の各臓器でのGIP受容体発現量に有意差を認めなかった。次に、軟X線を用いて骨芽細胞特異的GIP受容体欠損マウスの全身骨長を測定したが、こちらも野生型マウスと比較して有意差を認めなかった。さらに、骨芽細胞特異的GIP受容体欠損マウスと野生型マウスに対して糖負荷試験を行い、糖代謝を解析したが、耐糖能、GIP、インスリン分泌能、いずれにも有意差を認めなかった。また、μCTを用いて骨密度解析を行ったが、こちらも有意差を認めなかった。
一方、骨芽細胞培養、破骨細胞培養、cell lineでのGIP受容体発現を確認したが、これまでに報告があったGIP受容体発現は、初代培養を用いても確認することができなかった。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

骨芽細胞特異的GIP 受容体欠損マウスを作成できたが、骨代謝に変化が見られなかったことから、骨芽細胞培養、破骨細胞培養、cell lineでのGIP受容体発現を検索したが、こちらでもGIP受容体発現を確認できなかったことから。

今後の研究の推進方策

破骨細胞特異的GIP 受容体欠損マウスの作成、さらには骨芽細胞および破骨細胞特異的GIP 受容体ダブル欠損マウスを作製し、骨芽細胞および破骨細胞に発現する、GIP 受容体の双方が欠損した状態での骨組織を評価する。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2018

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Glucose-dependent insulinotropic polypeptide deficiency reduced fat accumulation and insulin resistance, but deteriorated bone loss in ovariectomized mice2018

    • 著者名/発表者名
      Shimazu-Kuwahara Satoko、Kanemaru Yoshinori、Harada Norio、Ikeguchi Eri、Ueda Yohei、Yamane Shunsuke、Murata Yuki、Yasoda Akihiro、Kieffer Timothy J、Inagaki Nobuya
    • 雑誌名

      Journal of Diabetes Investigation

      巻: Epub ページ: Epub

    • DOI

      10.1111/jdi.12978

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著

URL: 

公開日: 2019-12-27  

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