|
細胞周期の進行に対する5-FU、LRRK単剤、5-FUとLRRKの併用による影響を調べるために、フローサイトメトリー解析を行った。COLO-320細胞を24時間、血清飢餓状態にして、G0/G1期に同調させ、次に、無血清RPMI1640培地をコントロール（DMSO）、5-FU、LRRK単剤、または5-FUとLRRKを含むRPMI1640 10％FBS培地に置換した。48時間培養した後、細胞周期およびDNA損傷解析を行った。5-FU単剤処理は、S期での細胞周期の停止を誘導し、LRRK単剤処理はコントロールと比較してG2/M期における細胞の割合を増加させた。注目すべきことに、5-FUとLRRKの併用処理は、5-FU誘導性のS期での細胞周期の停止を解除した。さらに、DNA損傷マーカーとして、γ-H2AヒストンファミリーメンバーX（γ-H2AX）陽性細胞の割合を調べたところ、γ-H2AX陽性細胞の割合は、コントロールと比較して5-FU単剤処理後に増加したが、LRRK単剤処理後にはほとんど変化しなかった。予想に反して、5-FU単剤処理と比較して、5-FUとLRRKの併用処理後はγ-H2AX陽性細胞の割合が減少した。
アポトーシスに対する5-FU、LRRK単剤、 5-FUとLRRKの併用による影響を調べるために、COLO-320細胞をコントロール（DMSO）、5-FU、LRRK単剤、5-FUとLRRKの併用で48時間処理した後、ウェスタンブロッティング解析を行った。5-FUとLRRKの併用処理は、5-FUまたはLRRKによる単剤処理と比較して、PARP-1切断を誘導しなかった。
|
