| 研究課題/領域番号 |
18K16423
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
朝重 耕一 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (70457547)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 家族性肺癌 / 肺腺癌 |
|---|
| 研究実績の概要 |
次世代シーケンサーを用いたある家系の連鎖解析によって肺がんのドライバー遺伝子の候補として挙がった４つの遺伝子（MAST1、CENPE、CACNB2、LCT）について、肺がん細胞株（A549、H1975、PC9、HCC827、H1437、H1299細胞株）を用いて各遺伝子のノックダウン（Loss of function）を行い、遺伝子発現レベルの変化を確認した。また、MAST1は癌抑制遺伝子の一つであるPTENの発現との相関関係があるという報告がされており、本家系においてもPTENとMAST1の相関関係を確認する必要があると考え、PTEN発現レベルの変化についても同時に解析を行なった。また、細胞増殖に関連する遺伝子についても発現量の変化をq-PCRにて確認した。
遺伝子発現レベルの低下を認めた細胞株においては、レンチウイルスを用い、sh-RNA下に細胞の増殖能、足場非依存性増殖、浸潤能を確認した。しかしながら、再現性を持った結果を得ることができなかった。
そのため、これら4つの遺伝子以外に本家系における発癌のメカニズムについても検討を行う必要があると考えた。これら４つの遺伝子についてはExome解析により導き出された候補遺伝子であり、非コード領域に存在する異常については指摘できない。そのためwhole genome sequencingにより非コード領域を含むゲノムを解析することとした。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
現時点では本家系の発癌における原因遺伝子の機能解析が達成できていないため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度はwhole genome sequencingの実施と、その解析により家系内がん患者に特異的なゲノム異常を特定し、発癌メカニズムの機能解析を目指す予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
機能解析に時間を要し研究活動に遅れが生じたことにより次年度使用額が発生した。余った予算は次世代シーケンスの解析費用に充てる予定である。
|
