| 研究課題/領域番号 |
18K16557
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
新堂 晃大 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (60422820)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | pentraxin 3 / astrocyte / neural stem cell / endothelial cell |
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| 研究実績の概要 |
ペントラキシン3（pentraxin 3）は血管内皮の障害マーカーとして主に循環器系で臨床上多く報告されている。研究者は脳梗塞後、梗塞巣周囲において活性化アストロサイトがPTX3を特に多く発現することを確認した。PTX3は障害マーカーとしての役割のみでなく、脳内における血液脳関門（blood-brain barrier, BBB）の保護に働くことが判明した。さらにin vitroとin vivo両者の系をもちい、この作用を確認している。
１）In vitroの系：血管内皮細胞に対し、recombinant PTX3（rPTX3)を投与し、血管新生を確認した。tube formation assayを用いてラット血管内皮細胞（RBE.4）に対するPTX3の作用を検討したところ、PTX3の投与で血管新生が抑制される傾向があることが判明した。神経幹細胞において、rPTX3を投与したところ、増殖の抑制傾向が示され、さらには神経幹細胞から神経細胞への分化も抑制する傾向があることが判明した。オリゴデンドロサイト前駆細胞に対して、rPTX3を投与したが、特に変化は認めなかった。しかしオリゴデンドロサイト前駆細胞はFGF2を投与することでオリゴデンドロサイトへと分化するため、rPTX3をFGF2と同時に投与（一方はcontrol）をしたところ、rPTX3がFGF2の作用を抑制する傾向があることが判明した。
２）In vivoの系：白質梗塞モデルマウスを作成し、梗塞巣周囲における反応性アストロサイトにおいてPTX3が高度に発現していることを確認した。また、siRNAを投与し、PTX3の発現を抑制することで障害の程度が増悪する傾向を確認中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね順調に進展しているが、in vivoの系において、モデルマウス作成に時間を要している。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、in vitroの系に関しては当初の予定通り進行できており、今後はin vivoの系における研究を推進する予定である。白質梗塞モデルマウスをさらに作成し、亜急性期においてPTX3 siRNAを投与し発現抑制を行う。亜急性期のPTX3の役割を神経再生、白質再生の点から検討し、PTX3の発現を抑制することで実際に細胞障害が改善することを確認する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究計画はおおむね順調に進んでいるが、in vivo実験のモデル動物作成にやや遅れが生じている。このため高額である購入予定の各種抗体を次年度に行う予定とし、その費用を繰り越しとすることとした。
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