| 研究課題/領域番号 |
18K16582
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
尾崎 友彦 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (00723123)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | LRG1 / angiogenesis / ischemic stroke |
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| 研究実績の概要 |
本年度はVivo研究環境が調整段階であり、おもにvitro実験を行った。具体的には申請者が所属する脳神経外科でiPS細胞から脳オルガノイド作成を行う研究を行っており、その実験系を用いて脳オルガノイド2日目、42日目、70日目のLeucine－rich alpha 2 glycoprotein(LRG1)のRNA発現を調べた。そのほか、同時にFoxG1：前脳のマーカー、PAX6：radial gliaのマーカー、TBR1：layerⅥのマーカー、CTIP2：layerⅤのマーカー、SATB2：upper layerのマーカー、Oct3/4：未分化性のマーカー、VGluT1：興奮性ニューロンのマーカー、NKX2-1：腹側前脳のマーカー（interneuronを産生）、HIF1-α、VEGF-AのRNA発現量も調べた。結果としてiPS細胞の発現量を1とした時に、LRG1はDay42には約4倍、day70日には約3倍の発現量を認めた。HIF1αに関してはDay2とDay42では1倍を下回ったがDay70で約1.6倍、VEGF-Aに関してもDay2とDay42では1倍を下回ったがDay70で約４倍の発現となった。そのほか、Day70でFoxG1は約432倍、PAX6は約186倍、TBR1は約1195倍、CTIP2は約14倍、SATB2は約27倍、VGluT1は約148倍、NKX2-1は約6倍Day42とDay70で発現上昇を認めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究施設の改修工事により遅延しております。
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| 今後の研究の推進方策 |
動物実験施設の改修による実験遅延をきたしており、in vitro研究を用いて研究を進めていく予定です。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
Vivo実験環境の遅れが生じているため。
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