| 研究課題/領域番号 |
18K16590
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
比嘉 那優大 鹿児島大学, 附属病院, 特任助教 (90792200)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | FMNL1 / invasion / migration / glioblastoma / mDial / GM130 |
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| 研究実績の概要 |
当科で摘出手術および加療が行われた217例のglioblastoma患者の病理検体を用いて、FMNL1の免疫染色を行い解析したところ、FMNL1は予後不良因子であった。またFMNL1の発現の変化がglioblastoma細胞にどのような影響を与えるかを解析するために、U251MG細胞株とDBTR-05MG細胞株を用いて、FMNL1をノックダウンした。Migration assayとmatrigel invasion assayを行い遊走能・浸潤能を検討したところ、FMNL1をノックダウンすると遊走能、浸潤能が共に抑制された。また遊走能・浸潤能に関与するアクチン重合に影響を与えるか解析するため、アクチン重合/脱重合を定量的に測定したところアクチン重合が阻害されていた。この時、mDia1とGM130の発現も低下していた。またザイモグラフィーアッセイを行い、FMNL1ノックダウンによる浸潤能抑制効果は、MMP9活性の低下と相関していた。
次に、U87MG細胞株とKNS81細胞株を用いて、FMNL1過剰発現株を作成した。FMNL1過剰発現株では遊走能は亢進したが、浸潤能に変化はなかった。またこの時、mDia1の発現は上昇したが、GM130の発現は変化なかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
すでに研究成果を論文にまとめ、現在投稿中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
Proneuralからmesenchymalの性質転換にFMNL1が関与しているかについて解析を行う。
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