| 研究課題/領域番号 |
18K16591
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 比女 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (30815452)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | くも膜 / 慢性炎症 / 慢性虚血性変化 / 動脈硬化 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、慢性炎症を背景とする動脈硬化などの種々の要因が及ぼす慢性脳虚血状態によって生じたくも膜の組織変性を病理学的な観点から解析し、脳虚 血の活動性や脳卒中の再発リスクの予測を可能にすることとしている。前年度では、基礎疾患によらず広く検体を収集し、くも膜とはなにか？くも膜の厚さと は？を解析することから開始した。１００症例のうち検体不良例などを除いて74例の検討を行い、くも膜の厚さ は年齢・線維芽細胞数、CD68陽性細胞数、CD86陽性細胞数、CD206陽性細胞数と統計学的有意差をもって弱い相関がみられた。また、一部残存検体があった58例 でrt-PCRを行い、TGFβ、TNFα、VEGFαのmRNA発現量を測定した。各種サイトカインは互いに強相関を示した。
当該年度では、各種疾患との関連を調査すべくモヤモヤ病におけるくも膜の厚さとサイトカイン増加などの検討を行った。モヤモヤ病では、低年齢であるにも関わらずくも膜の肥厚傾向がみられ、CD68陽性細胞の浸潤例も多く認められた。また、TGF-βの上昇傾向がみられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
病理固定手技が確立し、検体を解析できるようになったため。
当該疾患の検体を予定通りのペースで獲得できているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
もやもや病におけるくも膜の変性と病期・進行度合、小児例など疾患のなかでも異なる面があるか検討していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
一身上の都合により遠方への学会参加が困難となったため、研究成果を発表する機会が減じたため。
次年度の使用計画については、処理する検体数を増やした際の病理固定やrt-PCRの試薬などの購入、学会発表に用いる予定である。
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