| 研究課題/領域番号 |
18K16607
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
菅谷 久 筑波大学, 医学医療系, 客員研究員 (10752553)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 骨再生 / 副甲状腺ホルモン / 骨髄細胞 / 造血前駆細胞 / 間葉系幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
研究計画に従い、副甲状腺ホルモン(PTH)、造血幹細胞表面蛋白(CXCR4)阻害剤(Plerixafor)を投与し、骨髄血内に含まれる細胞成分・液性成分の組成について評価を行った。12週齢の日本白色家兎に対してPTHを5日間連日投与(30μg/kg/day)し、5日目にPlerixaforを投与(5mg/kg)する。PTH投与群(5日間のPTH連続投与のみ)、PTH + Plerixafor投与群の2群について、骨髄血内に含まれる細胞成分・液性成分の組成について評価した。PTH投与終了翌日および投与終了7日後に各々骨髄血8mlを採 取し、各時点での体重、白血球数、CD34+細胞、CD34+CD45low細胞、CD31-45-81+90+細胞、colony forming unit - fibroblast (CFU-F)数を各々測定し、安全性 および骨髄細胞への影響を比較検討した。PTH投与での有意な体重変化はみられず、白血球と造血前駆細胞マーカーであるCD34+細胞、CD34+CD45low細胞は投与翌日にピークがみられた。一方、間葉系細胞マーカーであるCD31-45-81+90+細胞、CFU-Fは投与4日後にピークがみられた。間欠的PTH投与により骨髄細胞は刺激されるが、白血球および造血前駆細胞と間葉系幹細胞とで刺激応答が異なることが判明した。
前年度内に動物疾患モデルを使用しての研究まで終了する計画であったが、当初の想定と異なり結果の妥当性について解析に時間を要したため、 実験を完了することができなかった。ただし引き続き研究は進めており、本年度に計画通り研究は終了可能であると見込んでいる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
前年度内に動物疾患モデルを使用しての研究まで終了する計画であったが、当初の想定と異なり結果の妥当性について解析に時間を要したため、 実験を完了することができなかった。ただし引き続き研究は進めており、本年度に計画通り研究は終了可能であると見込んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
前年度内に動物疾患モデルを使用しての研究まで終了する計画であったが、当初の想定と異なり結果の妥当性について解析に時間を要したため、 実験を完了することができなかった。今後については、すでに自グループ内で作成経験のある動物疾患モデルを使用した研究であり、結果解析に時間を要した場合には追加解析を行う可能性があるが、その場合でも本年度上半期中には 追加解析まで終了可能と見込んでおり、本年度中に研究を終了できるものと考えている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究が当初の想定よりも遅れており、当該年度に計画していた解析を全て完了することができなかったため、次年度使用額が生じた。次年度に解析を終了し公表を計画しており、結果解析に時間を要した場合には追加解析を行う可能性があるが、その場合でも追加解析の上公表は可能であると見込んでいる。
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