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我々は、LDL添加により誘導したソラフェニブ耐性や長期ラパマイシン暴露により誘導したラパマイシン耐性腎癌細胞株において、Ankrd1の発現が増加していることを網羅的RNA解析で明らかにしていた。そこで、腎癌組織におけるAnkrd1の発現が亢進していることを確認するためrtPCR法を行なった。また、蛋白レベルでも増加していることを確認するため、ウェスタンブロット法により確認した。ラパマイシンに初期耐性を示すヒト腎癌細胞株786O及びヒト腎癌細胞株ACHNにラパマイシン長期暴露によりラパマイシン耐性を誘導したACHN/RR株ではAnkrd1の発現はmRNAレベル、蛋白レベルの両者で亢進していた。次に、siRNA法を用いてAnkrd1をノックダウンし表現型い与える影響を検討した。siRNAによるAnkrd1のノックダウンにより、ACHN/RRではラパマイシンの添加によらず細胞増殖抑制を認めた。また、ビメンチンの発現上昇を認め、細胞遊走や浸潤に関連する可能性が示唆された。ただし、これらの検討は、まだ再現実験を行っていない。今後、上記で示した点について再現実験を行なう予定。また、細胞遊走や浸潤への影響、Ankrd1ノックダウンとラパマイシンやソラフェニブとの併用により薬剤耐性を克服できているか、Ankrd1発現にかかわるHippo pathwayとAnkrd1の関連、Hippo pathwayにかかわる他の蛋白との関連、Hippo pathwayを亢進させることによる薬剤耐性の影響などについて、in vivo、in vitroで検討を行う予定。
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