| 研究課題/領域番号 |
18K16837
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
野田 昌生 金沢大学, 附属病院, 医員 (50756187)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 聴覚中枢 / ミクログリア / 自閉症 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本年度はまず、正常発達モデルラットを用いて、蝸牛神経核におけるミクログリアの推移とミクログリア関連遺伝子をqPCRにて検討した。蝸牛神経核では聴覚獲得期である生後１２日目以前よりミクログリアの活性化をみとめ生後２週以降ではその細胞面積、細胞数は徐々に減少していた。qPCRにおけるミクログリア関連遺伝子も同様の変化をみとめ、聴覚発達における聴覚中枢においてミクログリアが機能していることが示唆された。
さらに、自閉症モデルCD38KOマウスを用いて聴覚異常を検討するため他覚的生理検査であるABR（聴性脳幹反応）を行った。現時点では当初の計画に必要なサンプル数には達していないが、聴覚伝導が遅延する傾向を認めている。
また、聴力異常と蝸牛神経核ミクログリアの関係について論文を執筆し、投稿した。その内容については国際学会にて口頭発表を行った。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定した正常モデルだけでなく、自閉症モデルを用いた聴覚異常の解析を行なっている。当初予定していたCD38KOモデルだけでなく、その他の自閉症モデルを用いることも検討している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
予定通り、自閉症モデルを用いて、聴覚中枢の解析を免疫染色、qPCRを用いて行う予定である。さらに、電顕を追加し、聴覚伝導遅延の原因を検索する予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
得られた結果について学会発表を行なった。当初の予定より多くの学会にて発表を行い、より詳細な検討や話し合いを行うことが必要と考えたため、次年度使用額を必要とした。
|
