当初予定していた豚網膜のRPE細胞ではなく、当研究室に保有していたヒト網膜色素上皮細胞(ARPE19)を用いて研究を開始した。RPEでのYAP及びLAT1の発現を免疫染色及びリアルタイムRT-PCRにおいて確認した。また培養密度を変更し、タイトジャンクションが形成される時期まで培養を行い、それらの発現の変化について検討した。次に、ストレッチチャンバーの調整へ進んだ。これまでにARPE19細胞におけるストレッチチャンバーでの機械的ストレスについての報告がないため、さまざまな強度、時間、で検討を行い、現在、最終調整を行っているところである。
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