| 研究課題/領域番号 |
18K17075
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
高井 理衣 北海道医療大学, 健康科学研究所, 助教 (50781085)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | プロポリス / DNAメチル化 / LPS |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、プロポリスのもつ歯周病改善効果、特に細胞に対する生理活性作用の機序についてDNAメチル化という観点から検討することを目的とする。
これまでに、プロポリスの歯周病改善効果のメカニズムについて歯周病原菌ぬ対する抗菌作用機序の詳細は報告されているが、歯周組織や細胞に対するプロポリスの生理活性作用機序に関するものは少ない。特に、DNAメチル化に着目した研究は全く行われていない。
前年度までに、プロポリスに含有される生理活性物質Artepillin Cを1ヶ月間添加した細胞サンプルと添加していない細胞サンプルからtotal RNAを抽出し、マイクロアレイを用いた遺伝子発現のプロファイリング解析を行った。マイクロアレイ解析では、発現上昇がみられたのは370遺伝子、発現低下がみられたものは378遺伝子であった。これらの遺伝子をキーワード解析にて機能分類してみると、最も有意な発現変化が認められたのは細胞外マトリックスの遺伝子群で、発現上昇していた遺伝子にはCOL9A2、MMP3、ACAN、DPT、発現が低下した遺伝子にはTNXB、ADAMTS10、OMD、COL5A3、ASPN、FBLN2、COL16A1、HSPG2があった。
今年度は、発現変化が認められたのは細胞外マトリックスの遺伝子群のプロモーター領域でDNAメチル化レベルを解析した。DNAメチル化レベルに変化がみられたのは、COL5A3とHSPG2であった。
結果より、アルテピリンC長期添加によってヒト歯根膜線維芽細胞において細胞外マトリックス遺伝子発現とDNAメチル化変化がみられたことから、プロポリスは歯周組織の細胞外マトリックスに対しDNAメチル化を介した著明な生理活性作用を示すことが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究の進捗状況は、当初の計画通りに滞りなく順調に進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究の推進方策については、当初の計画内容に変更無く進めていく予定である。
これまでに得られた研究結果を踏まえて、論文の執筆と投降を行う予定である。また、その際に必要であれば追加実験なども行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
前年度までに、論文投稿に必要な研究結果が順調に得られたことで、消耗品の購入費用を一部抑えられたが、論文をより高尚な内容にすべく、さらなる追加実験が必要である。
論文の執筆に伴う英文校正や投稿にかかる費用、および追加実験に必要な消耗品の購入に充てる予定である。
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