2019 年度研究成果報告書

骨微小環境におけるSASP因子の関与

研究課題

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研究課題/領域番号	18K17214
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分57060:外科系歯学関連
研究機関	兵庫医科大学
研究代表者	玉岡丈二兵庫医科大学, 医学部, 助教 (60755578)
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2020-03-31
キーワード	骨微小環境 / SASP
研究成果の概要	老化に伴う破骨細胞前駆細胞の増殖、分化およびSASPへの影響を解明することを目的として研究を行った．老化破骨細胞前駆細胞はRANK の発現低下により破骨細胞の分化能が低下していると考えられた．また，老化破骨細胞前駆細胞はSASP 因子（iNOS, TGF-β1, HIF）の発現上昇を認めた.骨微小環境内において, 分化できない老化破骨細胞前駆細胞の蓄積はNO やIL-6 といった炎症性サイトカインの産生増加をきたし, 関節リウマチなどの炎症性骨疾患と関連しているのではないかと考えられた.
自由記述の分野	口腔外科
研究成果の学術的意義や社会的意義	老化は未解明な生命現象であり、骨リモデリングが行われる骨微小環境においても例外ではない。骨リモデリングは破骨細胞と骨芽細胞による連関した制御システムであり、このバランスの破綻がさまざまな骨疾患につながる。近年、老化を起こした細胞は、単に細胞増殖を停止しているのではなく、炎症性サイトカインなどさまざまなタンパク質を分泌していることが明らかになった。この分泌現象はSASP(senescence-associated secretory phenotype)と呼ばれているが、骨微小環境との関連の報告は少なく，本研究は価値のあるものと考えている。