研究課題
近年、歯の再生医療が社会から切望されている。代表者の所属するグループは、器官原基法を応用したマウスの再生歯の発生を報告したが、それらの再生歯は、天然の歯と比較して顕著にサイズ小さくまた咬頭パターンが異なる形態的問題を示した。代表者らはこれまでに、IGF1が再生歯のサイズ増大と咬頭数増加を誘導し、これらの問題の改善に寄与することを示したが、天然歯と比較した再生歯形態の不調和は、未だ十分には解決していない。一方、Hif1αは器官のサイズに影響し、また、IGF1シグナルと相互に作用することが知られているが、歯の発生における役割は不明である。本研究課題では、歯の発生におけるIGF1とHif1αの機能を明らかにするとともに、IGF1とHif1αの相互作用に着目して、IGF1を作用させた再生歯のサイズと咬頭形成亢進に対するHif1αの作用を解明する。これまでに、歯の発生過程におけるHif1αの発現の解析および、IGF1の機能の解析を行った。加えて、Hif1αの阻害剤およびHif2αの阻害剤を添加して下顎臼歯歯胚を器官培養し、位相差顕微鏡にて形態計測を行った。本年度は、摘出した下顎臼歯歯胚から歯胚上皮細胞および間葉細胞をそれぞれ単離し、器官原基法を用いて再生歯胚を作成した。再生歯胚にIGF1を添加して器官培養後、位相差顕微鏡にて形態計測を行った。加えて、ホールマウントin situハイブリダイゼーションによりエナメルノットマーカーの発現を解析した。その結果、IGF1により再生歯胚のサイズ増大と、エナメルノット発現箇所の増加を確認することができた。
すべて 2021 2020
すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件、 オープンアクセス 2件)
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