| 研究課題/領域番号 |
18K17418
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
山本 寛記 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (30781265)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 法医学 / アセトアミノフェン / 樹状細胞 |
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| 研究実績の概要 |
解熱鎮痛剤として汎用されているアセトアミノフェン（APAP）は，肝臓特異的に障害を起こすことが知られており，容易に入手できることから自殺や偶発的な事故など，法医実務においてしばしば中毒事例と遭遇する．本研究では，炎症の制御あるいは増幅に関わる樹状細胞の中でも，特に細胞障害性T細胞を誘導する活性が強いXCR1陽性樹状細胞（XCR1+DC）に注目し，マウスを用いた実験によりAPAP肝障害におけるXCR1+DCの態様，マクロファージ（クッパー細胞）の動態，APAP代謝動態，炎症性サイトカインの発現動態との関連性を解析することを目的として実験を行った．マウスはXCR１遺伝子欠損マウスと，コントロールとして野生型（C57BL/6）マウスを使用し，APAPを600 mg/kg投与後，経時的（10，24時間）に各マウスから採取した血液及び肝臓組織を用いて，生化学的，病理組織学的解析を行った．その結果，野生型マウスと比較してXCR1遺伝子欠損マウスでALT，AST上昇の増加が見られ，さらに投与後10時間及び24時間に採取した肝臓組織から作成したパラフィン包埋切片をHE染色し，形態学的変化を観察したところ，野生型マウスと比較してXCR1遺伝子欠損マウスで，肝障害の増悪が見られた．また炎症性サイトカインの肝内遺伝子発現についても野生型と比較して遺伝子欠損マウスで増加が見られ，APAP肝障害におけるXCL1-XCR1シグナルの関与が示唆された．
野生型マウスにAPAPを投与し，経時的（10，24，30時間）に採取した肝組織を用いて各時間におけるXCL1およびXCR1のmRNAを定量した結果，XCL1，XCR1とも，APAP投与後10時間で発現量が大きく減少した後に増加し，30時間で投与前の水準に戻った．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り進展しているため
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は，白血球浸潤およびXCL1発現細胞の確認も行うことで，さらに詳しいAPAP肝障害におけるXCR1陽性樹状細胞の動態及び分子メカニズムの解明を目指すとともに，APAP投与後の各遺伝子欠損マウスにおける炎症性サイトカインの遺伝子発現検討を行う．さらに実際の法医解剖においてAPAPやその他薬物中毒と判断された事例において，血液や各臓器を採取し，各XCR1の動態をたんぱく質及び遺伝子レベルで検索を行う．それらの検索結果は，動物実験モデルを用いた結果と比較検討し，XCR1発現動態がAPAP中毒診断に応用可能か否かについて検討する．
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