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腎臓の糸球体は血液から原尿を濾過する重要な役割を担っており，この濾過障壁はポドサイト，基底膜，糸球体内皮細胞から構成されている。本研究ではマイクロ流体デバイス上に糸球体モデルを構築し，正常な糸球体濾過及び疾患におけるその破綻のメカニズム解明と新規治療法開発への礎とすることを目的として実験を行った。
1. デバイスの作製 ポリジメチルシロキサン(PDMS)を用いて，並行する2本の流路がメンブレンフィルターを介して接している構造のデバイスを作製し，メンブレンフィルターの素材，孔径，チップ基板と膜の貼り合わせの方法などについて再度条件検討を行った。
2. デバイス上での細胞の共培養法の確立 作製したデバイス内で健常ヒトポドサイト細胞株および健常ヒト糸球体内皮細胞株の培養を試みた。メンブレンフィルターを基底膜に見立て，その表側に内皮細胞，裏側にポドサイトを良好に培養することに成功した。培地組成，培地流速，培養温度，メンブレンフィルターの表面修飾条件などさらに安定した培養条件を確立した。
3. 剪断応力を印加した培養の方の確立 各流路の培地流速を検討することにより、細胞により高い剪断応力を印加した状態での培養方法の確立を試みた。
4. マイクロ糸球体モデルを用いた透過性試験法の確立 低分子化合物および血清アルブミンなどの高分子化合物を血管側流路に添加し，原尿側流路に漏出してきた量をはかることにより正常糸球体モデルの透過率を算出した。
5. 液性因子による腎疾患モデルの開発 糸球体の透過性を亢進させることが知られている液性因子であるPANやLPSを糸球体モデルの血管側流路に添加し，その影響を調べた。その結果，細胞形状や生存状態が変化することを確認し，またタンパク質透過性の亢進を定量的に評価することに成功した。これにより，腎疾患モデルの構築に成功したと結論した。
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