研究課題/領域番号 |
18K19258
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研究機関 | 帯広畜産大学 |
研究代表者 |
河津 信一郎 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (60312295)
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研究分担者 |
麻田 正仁 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (40587028)
新川 武 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 教授 (50305190)
山岸 潤也 北海道大学, 人獣共通感染症リサーチセンター, 准教授 (80535328)
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研究期間 (年度) |
2018-06-29 – 2020-03-31
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キーワード | 獣医学 / 疾病予防・制御 / バベシア / 遺伝子改変原虫 / サイトカイン |
研究実績の概要 |
本研究では、ウシに不顕性感染する赤血球寄生性の住血原虫にインターフェロン等のサイトカインを分泌性あるいは細胞表在性のタンパク質として発現させ、ウイルス・細菌・寄生虫といった病原体の種類に応じて宿主動物の免疫系を抗原非特異的に自在に制御することで、これら病原体による慢性消耗性感染症による被害を軽減する技術を開発することを目的とする。各種サイトカインを既知の分泌タンパク質や原虫細胞表層発現タンパク質との融合タンパク質として発現するバベシア原虫株を目的で、原虫ゲノムをCRISPR/Cas9系で編集する実験系を確立した。このCRISPR/Cas9系を応用して、spherical body protein 3 (SBP3)へのタグの付加やthioredoxine peroxidase 1 (tpx-1)遺伝子への点変異の導入に成功した。関連の論文も既に投稿済みで、現在掲載に向けて修正中である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
サイトカイン発現バベシア原虫を効率よく作製するためのCRISPR/Cas9系を確立し、次年度の研究に応用する準備を整えることができたため。
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今後の研究の推進方策 |
確立したこのCRISPR/Cas9系を応用してサイトカインを分泌性あるいは細胞表在性のタンパク質として発現するバベシア原虫の作製を試みる。
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