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本研究では、着床前胚でモザイク回避しつつ変異導入し、目的の変異パターンの胚のみを選抜できる新たな実験系の開発を行った。Anti-CRISPRによる失活ツールについて検討し、受精卵で有効なツールの開発に至った。また、受精卵内で、Cas9変異体についてスクリーニングし、標的認識の拡張にSpCas9-NGが、また、1塩基レベルで正確な標的認識にHypaCas9がそれぞれ有効であることが明らかとなった。更に、着床前発生を人為的に停止できる因子として、ジェノトキシン関連因子が有効であることが明らかとなった。今後、これらの知見を統合することで、着床前胚を選抜するスキームを構築できると期待される。
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