| 研究課題/領域番号 |
18K19384
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
市川 聡 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (60333621)
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| 研究分担者 |
薬師寺 文華 北海道大学, 薬学研究院, 講師 (40548476)
勝山 彬 北海道大学, 薬学研究院, 助教 (20824709)
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| 研究期間 (年度) |
2018-06-29 – 2021-03-31
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| キーワード | 軸不斉 / 活性配座 |
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| 研究実績の概要 |
軸不斉を有する化合物（アトロプ異性体）が、ゆっくりともう片方の異性体へと異性化するという性質に着目し、アトロプ異性体と標的分子の結合の活性配座を、片方のエナンチオマーの増幅として検出する、迅速な活性配座探索法の開発に向け、研究を実施した。アトロプ異性体が分離可能なことが報告されているインドメタシン誘導体の構造に基づき、今年度は、前年度に合成したインドメタシン誘導体等を更に15種類程度追加し、計31個からなる化合物ライブラリーを合成した。合成したすべての誘導体の配座については、NMR実験により確認した。合成した誘導体を用いて、前年度と同様にモデルタンパク質を用いた活性配座の増幅に関して検討を実施した。モデルタンパク質としては、インドメタシンと結合することが報告されているカタラーゼ、ヒト血清アルブミン等を利用した。これらモデルタンパク質とインドメタシン誘導体を混合し、片方のエナンチオマーの増幅が見られるかについて検討した。また、それぞれのエナンチオマーが各モデルタンパク質に対して異なる親和性を示すかを調べる目的で、等温滴定カロリメトリーを利用した親和性測定を実施した。今年度から、計算科学的手法を用いたアトロプ異性体間のエネルギ―計算も行う事で、両エナンチオマー間の平衡定数や半減期の予測も行った。これらの計算結果は、光学的に純粋なインドメタシン誘導体のアトロプ異性体の実際の半減期（キラルHPLCを用いて解析）と良い一致を示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
インドメタシン誘導体ライブラリーを拡張し、包括的なエナンチオマーの増幅が見られるかについて検討する事ができたため。また、各モデルタンパク質との親和性の測定方法を確立できたため、今後合成する化合物ライブラリーの迅速かつ安定な活性評価が見込めるようになったため。計算科学的手法を用いたアトロプ異性体間のエネルギ―計算も導入し、分子の理論的設計が容易になったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
セレコキシブ等に代表される、軸不斉を２つもった化合物に本研究を展開し、活性配座の多様性を生み出すとともに、より高度な軸不斉制御を行う事で、創薬研究に有用なリード化合物を見出す。
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