| 研究課題/領域番号 |
18K19413
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
村山 周平 昭和大学, 薬学部, 講師 (50549649)
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| 研究期間 (年度) |
2018-06-29 – 2022-03-31
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| キーワード | ナノ粒子 / DDS / 生体イメージング |
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| 研究実績の概要 |
高齢化社会の進行に伴って腰痛、膝痛などの運動器疼痛疾患が急増している。『慢性的な痛み』＝炎症、は運動能力・意欲を大幅に減退させ、社会的な生産性の低下と、個々人の生活の質の低下原因になる。日米欧における疼痛薬の2014年度の市場規模は約2兆円とそれだけでも巨額ではあるが、慢性的な痛みによる就労困難等まで含めた社会的損失はその何十倍にも上ると推定されるなど、疼痛は医療費問題にとどまらない21世紀における新たな社会的な課題であり、『痛み』の機構解明と、治療法の確立求められており、その解決へ向けた第一歩として、痛みの可視化＝炎症反応時の神経の観察法が希求されている。
本研究では、ゲルの網目構造を用いて、重金属を含む錯体を、生体内環境から隔離し保護した状態で造影剤として用い、早く、確実に、生体内から安全な形のままで造影剤を排出するという二段構えのアプローチによって、毒性の低い腎排泄性ナノ粒子神経診断プローブプラットフォームの開発とそれを用いた疼痛の評価を目的としている。
本年は、実際に、毒性を抑えたナノ粒子の試作品を作り、実際にラットの神経の低侵襲な造影に成功し、論文を発表した。一方で、そもそもMRI造影による侵襲は、重金属イオンを含む錯体と言う低分子を用いて、それが生体内で悪さを働く事が原因であり、既存のゲルによる隔離で、低減という一定の成果を上げているが、ごく一部のゲルからの錯体の漏出による侵襲性が残っている。それを抑えるべく、ゲルの網目構造を工夫した結果、内包低分子の漏出を抑える新しいタイプのゲルの開発を進めており、論文の準備中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
低侵襲性の神経造影用のナノ粒子プローブの開発について、論文の発表は行えたが、コロナ禍により、学会などでの成果発表や、討論を十分に行えていない。
さらに侵襲性を下げる事を目標としてデザインをしたナノ粒子ゲルについても、開発・評価を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
コロナの状況を見ながら学会発表などを試みる。
さらに侵襲性を下げるべく開発したナノ粒子ゲルについて、分子の量的な制御に関する興味深い性質が得られたので、それを用いた研究を進め、侵襲性の低下と分子の量的な制御を可能とする新しいタイプのナノ粒子の、開発・評価法の確立を行い成果を発表する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍によって、十分な実験時間が取れず、さらに学会などで討論を行う機会が無くなってしまったために、次年度使用額が生じた。
論文にまとめるための実験や、論文・学会で成果を発表するための、英文校正費用や学会参加費等に用いる。
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