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女性の部位別の第１位である乳がんの約70％はエストロゲン受容体ER陽性で、エストロゲンに依存して増殖する。エストロゲンを阻害するホルモン療法が有効であるが、治療抵抗性を獲得して再発することが課題である。その要因として、ERをコードするESR1遺伝子座から長鎖非コードRNA群（エレノア）が発現誘導されて、同遺伝子座が活性化することを見出した。本研究では、乳がんのホルモン療法耐性の分子病態に基づいて、エレノアRNA群を指標とするエストロゲン誘導細胞死の応用基盤を確立することを目的とした。ホルモン療法耐性モデル細胞にERリガンドで細胞死を誘導するという逆転の発想の有効性について検証した。
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