| 研究実績の概要 |
通常HLA class I分子は8-10アミノ酸を、class II分子は15-24アミノ酸を提示し、それぞれCD8 T細胞、CD4 T細胞を刺激するとされてきたが、本研究では全く新しい発想を元に、30mer以上のペプチドが、複数以上のclass I分子に会合し、またclass Iと共にclass II分子に会合することを証明し、それがミニスーパー抗原として働く可能性について検討・検証することを目的とした研究である（このようなペプチドを、shared broad-reactive antigen (SBRA)と呼称）。
現在までの検討では、in silico実験においてHLA結合領域を予測するImmune Epitope Database (IEDB) http://tools.iedb.org/main/ やNetMHC4.0 server http://www.cbs.dtu.dk/services/NetMHC/ などの情報からのSBRA候補領域の抽出を行うと共に、in vitro実験において、long peptideが複数のMHCに会合することの実証実験（予備実験）を開始した。この際に最も重要なのは、単独HLA（A2402, A3102, B3501, B5101, DR0901, DR0405, DR1502など、日本人で高頻度のHLA）を発現したモデル細胞である。共同研究を継続している国立感染症研究所・立川愛博士により、発現可能となったHLAのバラエティーが拡大しつつあり、これらをK562細胞に導入して、予備実験が開始されている（異なるHLA分子に配列を共有する複数のペプチドが会合すること、及び同一HLAに複数のペプチドが会合することが検証されている）。
また異なるHLAを有する特異的T細胞は10以上のロットを確保している。現在T細胞刺激によって、細胞内でIFN-gamma, IL-4, IL-10, IL-2, TNF‐α, MIP1βを解析できるようになっており、合わせてCD107aの発現検討により脱顆粒の評価が行えるようになっている。仮想の検証実験であり、試行錯誤を繰り返しての研究になっているが、解析手段、技術は揃い、着実な検証が行える体制が整備されている。
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