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B細胞を含むすべての血液・免疫細胞は造血幹細胞から作られる。その過程で多能性の造血幹細胞は徐々に分化能が限定されていき、最終的にB細胞にしかなれない前駆細胞に運命決定される。この運命決定は様々な転写因子やエピジェネティック因子によって制御されているが、詳細は明らかでない。特に、単一細胞レベルの転写制御機構は不明である。我々は最近、B細胞への運命決定における分子機構を調べることの出来る新しい分化誘導系を開発した。そこで、この方法を用いて1細胞RNA-seq 解析を行い、数理モデルを用いてB細胞系列への運命決定における転写ネットワークを１細胞レベルで明らかにした。
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