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当初計画の超音波応答性ガスについてパーフルオロブタンからペルフルオロヘキサン（PFH）に変更し、PFHナノ液滴（PFH-ND）を調製した。PFH-NDの調製法は簡便で、扱いやすさがある。周波数1MHzと5W / cm 2の強度の超音波によって液滴から気泡（PFHバブル）へ誘発できることができた。マウスにPFH-NDを尾静脈投与したところ、PFHは血中循環から徐々に消失し、消失半減期は43.3分であった。 マウスにPFH-NDを尾静脈投与し、マウスの頸動脈について超音波造影を行ったところ、有意なコントラスト増強を得た。ナイルレッド（NR）を疎水性薬物モデルとしてPFH-NDに組み込んだNR-PFH-NDを調製し、マウス腺癌細胞株C26担がんマウスに尾静注後、腫瘍部位に治療用低強度超音波（1MHz、5W/cm2）すると、NRの取り込み増強が示された。これらの結果より、PFH-NDは1MHzの超音波照射によって液滴から気泡のPFHバブルに変化し、超音波造影とバブルのオシレーションによる血管開口によって、超音波照射部位に薬物（NR）を送達できることを示した。
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