研究課題/領域番号 |
18KK0232
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研究機関 | 国立感染症研究所 |
研究代表者 |
下島 昌幸 国立感染症研究所, ウイルス第一部, 室長 (10422411)
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研究分担者 |
藤田 尚志 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 客員教授 (10156870)
渡辺 俊平 岡山理科大学, 獣医学部, 准教授 (10621401)
呉 成旭 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 研究員 (30817416)
竹内 文彦 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 研究員 (20852437)
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研究期間 (年度) |
2018-10-09 – 2023-03-31
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キーワード | 高病原性ブニヤウイルス / SFTSウイルス / 受容体 / mAb / 中和 |
研究実績の概要 |
高病原性のブニヤウイルス(CCHF/SFTS/RVFウイルス)による重篤な感染症に有効な治療法は知られていない。新たな治療法を見出すため取り組んだ研究成果は次の通り。 ○CCHF/SFTS/RVFウイルスの受容体同定とその受容体分子に基づく治療用VSVの作製:SFTSウイルスの低病原性株の解析から、SFTSウイルスの細胞への感染を増強する新規候補分子を同定しており、本分子の阻害抗体の作製を開始した。 ○抗ウイルスmAbの作製:SFTSウイルスの表面糖蛋白質であるGc蛋白質に対するmAbで強い中和活性を示すものは得られていない。特許情報も含め検討したところAb3クローンに強い中和活性が認められた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
受容体やウイルスに対する抗体の治療効果を検討する段階まで進められなかったため。
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今後の研究の推進方策 |
受容体に対する抗体作製の目途が立っており、R4年度中に動物実験で治療効果を評価したい。
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次年度使用額が生じた理由 |
年度末納品等にかかる支払いが、令和4年4月1日以降となったため。当該支出分については次年度の実支出額に計上予定であるが、令和3年度分についてはほぼ使用済みである。
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