私たちは急性心筋梗塞におけるNASHと血管内皮ADAM17の役割の解明を目指した。私たちはラット胸部大動脈内皮由来の初代培養細胞を用いて、ADAM17と関連の深いアンジオテンシン投与をすることで、内皮細胞老化と心血管疾患発症メカニズムにミトコンドリアの分裂と小胞体ストレスが原因となり、炎症反応を誘導することが関連していることを明らかにした。さらに、ミトコンドリア分裂抑制、小胞体ストレス抑制、Senolytic drug が血管内皮細胞老化の治療戦略に繋がる可能性を示した。この研究成果は加齢関連の心血管疾患の治療法開発に貢献することが期待される。
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